Water Tower Research Publica Relatorio sobre a Circular Genomics, Inc., “Alvo da Lacuna de Previsao no Diagnostico de Alzheimer

27 de agosto de 2026, ST. PETERSBURGO, FL – A Water Tower Research (www.watertowerresearch.com) publicou um relatorio sobre a Circular Genomics, Inc. intitulado “Alcancando a Lacuna de Previsao no Diagnostico de Alzheimer”. O relatorio pode ser acessado aqui.

A Circular Genomics, Inc. e uma empresa privada de diagnosticos moleculares com sede em San Diego, fundada em 2021 e residente no Lilly Gateway Labs. A empresa desenvolve diagnosticos baseados em sangue construidos sobre RNA circular (circRNA), uma classe altamente estavel e enriquecida do cerebro de biomarcadores de RNA nao codificante. Sua propriedade intelectual fundamental e licenciada da Washington University School of Medicine, Max Delbruck Center e da University of New Mexico. Em 1º de julho de 2026, a empresa publicou seus dados principais sobre Alzheimer na Nature Medicine e lancou simultaneamente o CircPATH™, sua plataforma de descoberta e validacao de biomarcadores apenas para pesquisa (RUO).

O que faz. A partir de um unico tubo de sangue total, a Circular Genomics pode medir mais de 1.600 circRNAs biologicamente relevantes e enriquecidos do cerebro, alem de uma assinatura especifica de 34 circRNAs projetada para detectar Alzheimer e prever quais individuos cognitivamente normais tem maior probabilidade de progredir para a doenca sintomatica dentro de cinco anos. No estudo publicado, a assinatura igualou ou superou o desempenho do principal biomarcador sanguineo, pTau217 plasmatico, para diagnosticar Alzheimer (AUC 0,945 vs. 0,877), enquanto demonstrou uma previsao mais forte da progressao da doenca (razao de risco 2,92 vs. 1,81). A combinacao da assinatura circRNA com pTau217 produziu o melhor desempenho preditivo geral.

Por que isso e importante. O pTau217 plasmatico se torna anormal muitos anos antes que os sintomas aparecam e e altamente eficaz na identificacao da patologia de Alzheimer, mas e menos eficaz em prever quando um individuo ira declinar clinicamente. A assinatura circRNA parece se tornar anormal muito mais proxima do inicio dos sintomas, aproximadamente de dois a quatro anos antes, tornando-a um biomarcador mais acionavel e complementar que pode ajudar a responder a pergunta mais relevante para clinicos e patrocinadores de ensaios de prevencao: quem e mais provavel que desenvolva sintomas e quando?

Como planeja gerar receita. A Circular Genomics esta seguindo uma estrategia de comercializacao em etapas. Inicialmente, gerara receita por meio de servicos de perfilagem RUO para empresas farmaceuticas, CROs e pesquisadores academicos, ajudando a melhorar a selecao e enriquecimento de pacientes em ensaios clinicos de Alzheimer (reduzindo custos dos ensaios e acelerando resultados e subsequente comercializacao), alem de possibilitar a validacao biologica do envolvimento do alvo e monitoramento farmacodinamico da resposta. A empresa entao planeja lancar um teste desenvolvido em laboratorio (LDT) para uso clinico antes de buscar a aprovacao da FDA para um diagnostico in vitro (IVD). A administracao espera a primeira receita comercial RUO no inicio de 2027. O fato de que se acredita que o Alzheimer envolva multiplos processos biologicos subjacentes — e pode eventualmente exigir varias classes terapeuticas distintas — faz com que o RUO continue a alimentar uma parte significativa dos negocios da Circular Genomics no futuro previsivel.

Para onde esta indo. Liderada por um CEO com um historico de construcao de empresas voltadas para aquisicao, a Circular Genomics parece estar se posicionando para uma potencial aquisicao por uma empresa de diagnosticos estabelecida, provavelmente apos estabelecer a adocao clinica por meio de seu LDT. Alem do Alzheimer, a plataforma tem oportunidades de expansao a longo prazo em Parkinson, EM e ELA, enquanto seu programa legado em psiquiatria, MindLight, esta atualmente sendo avaliado para licenciamento ou desinvestimento.

O estado atual. A Circular Genomics levantou cerca de US$ 25 milhoes ate o momento, possui um capital disponivel ate meados do 1T27 e esta ativamente levantando um financiamento da Serie B com varios investidores potenciais. A empresa agora possui validacao clinica revisada por pares e se beneficia de um caminho regulatorio mais favoravel para LDTs. No entanto, permanece pre-receita em diagnosticos, sua evidencia clinica e amplamente retrospectiva e fortemente direcionada a coortes bem caracterizadas de sua instituicao de descoberta, validacao prospectiva em multiplos centros e engajamento com pagadores ainda nao ocorreram, e a comercializacao bem-sucedida permanece intimamente ligada a conclusao de seu proximo financiamento dentro do cronograma.

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